Käynnissä olevat tutkimukset Suomessa

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Efficacy and Safety Trial of Bapineuzumab in Subjects With Mild to Moderate Alzheimer Disease Who Are Apolipoprotein E ε4 Non-Carriers

Yhdiste: Bapineuzumab, AAB-001
Protokollanumero: 3133K1-3000/3001-WW

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Efficacy and Safety Trial of Bapineuzumab in Subjects With Mild to Moderate Alzheimer Disease Who Are Apolipoprotein E ε4 Carriers

Yhdiste: Bapineuzumab, AAB-001
Protokollanumero: 3133K1-3000/3001-WW

Havaintoihin perustuva seurantatutkimus potilaista, jotka ovat aiemmin osallistuneet kontrolloituihin Exubera kliinisiin lääketutkimuksiin

Yhdiste: Exubera
Protokollanumero: A2171121

Pitkäkestoinen, avoin seurantatutkimus, jossa tutkitaan Tasocitinibia (CP-690,550), nivelreuman hoidossa

Yhdiste: Tasocitinib, CP-690,550
Protokollanumero: A3921024

HAVAINTOIHIN PERUSTUVA SEURANTATUTKIMUS, JOSSA ARVIOIDAAN AIEMPIIN CP-690,550-TUTKIMUKSIIN OSALLISTUNEIDEN NIVELREUMAPOTILAIDEN PITKÄAIKAISTURVALLISUUTTA JA TOIMINTAKYKYÄ

Yhdiste: CP-690,550
Protokollanumero: A3921029

Vaiheen 3, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu tutkimus, jossa selvitetään kahden CP-690,550-annoksen turvallisuutta ja tehoa aktiivista nivelreumaa sairastavilla potilailla, joita hoidetaan antireumaattisilla lääkkeillä

Yhdiste: CP-690,550
Protokollanumero: A3921046

Vaiheen 3, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, vertailuvalmiste, lumelääkekontrolloitu tutkimus, jossa selvitetään kahden CP-690,550-annoksen turvallisuutta ja tehoa aktiivista nivelreumaa sairastavilla potilailla, joita hoidetaan metotreksaatilla

Yhdiste: CP-690,550
Protokollanumero: A3921064

Dose Reduction or Discontinuation of Etanercept in Methotrexate-Treated Rheumatoid Arthritis Subjects Who Have Achieved a Stable Low Disease Activity-state (DOSERA)

Yhdiste: Etanercept, TNR-001
Protokollanumero: 0881K1-4500-EU

Satunnaistettu, avoin, III vaiheen tutkimus, jossa verrataan CP-751,871-lääkkeen, paklitakselin ja karboplatiinin yhdistelmähoitoa pelkkään paklitakselin ja karboplatiinin yhdistelmähoitoon potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdiste: Figitumumab, CP-751,871
Protokollanumero: A4021016

1. vaiheen tutkimus, jossa selvitetään figitumumabin ja pegvisomantin yhdistelmän turvallisuutta ja siedettävyyttä pitkälle edenneiden kiinteiden kasvainten hoidossa

Yhdiste: Figitumumab, CP-751,871
Protokollanumero: A4021040

SU011248 TUTKIMUSSUUNNITELMAAN LAAJENNETTU PÄÄSY SYSTEEMISTÄ HOITOA VARTEN SELLAISILLE METASTASOITUNUTTA MUNUAISSYÖPÄÄ SAIRASTAVILLE POTILAILLE, JOTKA EIVÄT PÄÄSE MUKAAN MUIHIN SU011248-TUTKIMUKSIIN, MUTTA SAATTAISIVAT HYÖTYÄ SU011248-HOIDOSTA

Yhdiste: Sunitinib malate (SUTENT®)
Protokollanumero: A6181037

Satunnaistettu kolmannen vaiheen tutkimus, jossa verrataan doketakselin ja sunitinibin yhdistelmähoitoa pelkkään doketakseliin edenneen rintasyövän ensi linjan hoidossa.

Yhdiste: Sunitinib malate (SUTENT®)
Protokollanumero: A6181064

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, vaiheen 3 monikeskustutkimus, jossa sunitinibin ja prednisonin yhdistelmää verrataan prednisoniin etenevää, etäpesäkkeistä, kastraatioon reagoimatonta eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa, kun doketakselipohjainen solunsalpaajahoito ei enää tehoa

Yhdiste: Sunitinib malate (SUTENT®)
Protokollanumero: A6181120

A Randomized Trial of Temsirolimus Versus Sorafenib as Second-Line Therapy in Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma Who Have Failed First-Line Sunitinib Therapy

Yhdiste: Temsirolimus, CCI-779
Protokollanumero: 3066K1-404-WW

A Phase 1/2 Study of SKI-606 in Philadelphia Chromosome Positive Leukemias

Yhdiste: Bosutinib, SKI-606
Protokollanumero: 3160A4-200-WW

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu monikeskustutkimus, jossa verrataan pregabaliinin (Lyrica) tehoa lamotrigiiniin (Lamictal). Lääkeaineita käytetään ainoina epilepsialääkkeinä potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu paikallisalkuinen epilepsia.

Yhdiste: Pregabalin
Protokollanumero: A0081046

Pitkäaikaistutkimus pregabaliinin tehosta ja turvallisuudesta yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoidossa

Yhdiste: Pregabalin
Protokollanumero: A0081147

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, 12 viikkoa kestävä tutkimus, jossa tutkitaan pregabaliinia levottomien jalkojen oireyhtymän hoidossa

Yhdiste: Pregabalin
Protokollanumero: A0081184

Satunnaistettu 12 kuukautta kestävä kaksoissokkotutkimus, jossa tutkitaan pregabaliinia tutkittavilla, joilla on levottomien jalkojen oireyhtymä

Yhdiste: Pregabalin
Protokollanumero: A0081186

24 VIIKKOA KESTÄVÄ MONIKESKUSTUTKIMUS, JOHON KUULUU 12 VIIKKOA KESTÄVÄ SATUNNAISTETTU, LUMEKONTROLLOITU, RINNAKKAISRYHMILLÄ TEHTÄVÄ KAKSOISSOKKOUTETTU VAIHE SEKÄ SITÄ SEURAAVA 12 VIIKON AVOIN VAIHE. TUTKIMUKSESSA ARVIOIDAAN JOUSTAVAAN ANNOSTELUUN PERUSTUVAN FESOTERODIINIHOIDON TEHOA JA TURVALLISUUTTA YLIAKTIIVISESTA RAKOSTA KÄRSIVILLÄ IKÄÄNTYNEILLÄ TUTKITTAVILLA

Yhdiste: Fesoterodine
Protokollanumero: A0221045

Vaiheen 2b satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu annoksenmääritystutkimus, jossa arvioidaan tanetsumabin tehokkuutta ja turvallisuutta interstitiaaliseen virtsarakkotulehdukseen / kivuliaan rakon oireyhtymään liittyvän keskivaikean tai vaikean kivun hoidossa

Yhdiste: Tanezumab, PF-04383119A
Protokollanumero: A4091035

12 viikkoa kestävä, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkkeellä kontrolloitu, toimivuuden osoittamiseksi tehtävä vaiheen 2 rinnakkaisryhmä- ja monikeskustutkimus, jossa arvioidaan PD 0299685:n tehokkuutta ja turvallisuutta interstitiaaliseen virtsarakkotulehdukseen / kivuliaan rakon oireyhtymään liittyvien oireiden hoidossa

Yhdiste: PD 0299685
Protokollanumero: A4291043

THELIN-POTILASTURVALLISUUSREKISTERI
Havainnoiva tutkimus, jossa kerätään potilasrekisteriin ennalta määritettyjä turvallisuustietoja Thelin-hoitoa saavista potilaista

Yhdiste: sitaxentan sodium (THELIN®)
Protokollanumero: B1321045

Fracture Incidence Reduction and Safety of TSE-424 (Bazedoxifene Acetate) Compared to Placebo and Raloxifene in Osteoporotic Postmenopausal Women

Yhdiste: Bazedoxifene, TSE-424
Protokollanumero: 3068A1-301-WW

A Postauthorization Safety Surveillance Study of Patients Switching to ReFacto AF From ReFacto or Other Factor VIII Products in Usual Care Settings

Yhdiste: Moroctocog alfa, BDDrFVIII
Protokollanumero: (AF)-3082B2-4432-WW

A Non-Randomized, Open-Label Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of ReFacto AF in Previously Treated Pediatric Subjects Less Than Twelve Years of Age With Severe Hemophilia A (FVIII:C <1%)

Yhdiste: Moroctocog alfa, BDDrFVIII
Protokollanumero: (AF-)3082B2-4433-WW

A Phase 2, Multicenter, Randomized, Active-controlled, Parallel-Group, Dose Finding and Safety Study of rhBMP-2/CPM in Subjects With Decreased Bone Mineral Density

Yhdiste: Dibotermin alfa, rhBMP-2/CPM
Protokollanumero: 3100NO-2213-WW

A Phase 2, Multicenter, Single-Blind, Randomized, Stratified, Standard-of-Care Controlled, Feasibility and Safety Study of rhBMP-2/CPM as an Adjuvant Therapy for Fractures of the Proximal Femur

Yhdiste: Dibotermin alfa, rhBMP-2/CPM
Protokollanumero: 3100N7-211-WW

A Phase 2, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Stratified, Controlled, Efficacy, Safety and Feasibility Study of rhBMP-2/CPM as an Adjuvant Therapy in Closed Fractures of the Humerus

Yhdiste: Dibotermin alfa, rhBMP-2/CPM
Protokollanumero: 3100N7-212-WW

A Double-Blind, Randomized, Placebo And Active- Controlled Efficacy And Safety Study Of The Effects Of Bazedoxifene/Conjugated Estrogens Combinations On Endometrial Hyperplasia And Prevention Of Osteoporosis In Postmenopausal Women

Yhdiste: "Bazedoxifene/Conjugated Estrogens"
Protokollanumero: 3115A1-3307-WW

A Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Withdrawal, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [ ] mg/Day of DVS SR in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Yhdiste: "Desvenlafaxin succinate SR, DVS-233 SR"
Protokollanumero: 3151A1-3360-WW

An Open-Label Study of the Safety and Efficacy of ReFacto AF in Previously Untreated Patients in Usual Care Settings

Yhdiste: Moroctocog alfa, BDDrFVIII
Protokollanumero: (AF-)3082B2-4434-WW