4.9.2025

 

Alopecia areata ei ole vain hiustenlähtöä, vaan kokonaisvaltainen sairaus, joka vaikuttaa itsetuntoon, ihmissuhteisiin ja talouteen. Tuore suomalainen kyselytutkimus paljastaa, että suurin osa sairastuneista ei saa hoitoa ja toivoisi enemmän tukea sairauden kanssa elämiseen.
 

Alopecia areata eli pälvikalju on krooninen autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa läiskittäistä hiustenlähtöä päänahassa ja muualla kehossa. Sairaus ei kuitenkaan vaikuta vain ulkonäköön. Tuore suomalainen kyselytutkimus tuo esiin, kuinka alopesian vaikutukset sairastuneiden arjessa ulottuvat itsetunnosta mielenterveyteen ja taloudelliseen kuormitukseen asti.
 

Tutkimus pohjautuu verkkokyselyyn, johon vastasi 226 alopecia areataa sairastavaa henkilöä eri puolilta Suomea. Tulokset paljastavat monitasoisen sairastamisen kokemuksen: lähes kaikki vastaajat (83 %) kertoivat sairastavansa myös jotakin muuta sairautta, yleisimmin atooppista ihottumaa (45 %) tai allergista nuhaa (43 %). Masennusta tai ahdistusta raportoi noin joka neljäs.

Sairaus vaikutti negatiivisesti useisiin elämän osa-alueisiin, erityisesti itsetuntoon ja sosiaalisiin tilanteisiin. Vakavampi hiustenlähtö (yli 50 % hiuksista) oli selvästi yhteydessä heikompaan hyvinvointiin, ja se vaikutti negatiivisesti erityisesti ihmissuhteisiin ja sosiaalisiin tilanteisiin.
 

Tulokset osoittivat, että 83 % vastaajista ei ollut saanut mitään hoitoa alopesiaan kuluneen vuoden aikana. Suurin osa (71 %) ei myöskään ollut lainkaan terveydenhuollon seurannassa. Hoitotyytymättömyys oli niin ikään yleistä: 66 % vastaajista kertoi olevansa tyytymätön tai erittäin tyytymätön saamaansa hoitoon.

– Terveydenhuollon aktiivisempi rooli voisi helpottaa sairastuneiden elämää ja varmistaa, ettei kukaan jää ilman tietoa tai hoitoa, artikkelin kirjoittajat painottavat.

Alopesia aiheutti vastaajille myös merkittäviä kustannuksia. Vuotuiset kulut alopesian hoitoon, kuten peruukkeihin ja pigmentointiin, vaihtelivat nollasta 7000 euroon.

Keskimäärin vastaajat käyttivät alopesian hoitoon 843 euroa vuodessa, ja yli kolmasosa ilmoitti kuluttaneensa yli 1000 euroa. Suurin yksittäinen huolenaihe oli peruukkien ja pysyvien pigmentointien korkea omavastuuosuus.

Vastaajista 63 % kaipasi neuvoja tukikorvausten hakemiseen, 60 % lisää tietoa hoitovaihtoehdoista ja 52 % vertaistukea muilta sairastavilta. Suurin osa vastaajista haki tietoa sosiaalisesta mediasta ja vertaistuen piiristä. Terveydenhuollon ammattilaiset mainittiin vain harvoin tietolähteenä.

Tutkimus osoittaa, että alopesiaa sairastavat kaipaavat enemmän tukea ja tietoa. Sairaus vaikuttaa kokonaisvaltaisesti myös tavoilla, jotka eivät näy ulospäin.

Kysely toteutettiin verkossa Nordic Healthcare Groupin toimesta 11.5.–20.6.2023, ja siihen osallistui 226 alopecia areataa sairastavaa henkilöä. Vastaajia rekrytoitiin Allergia-, Iho- ja Astmaliiton viestintäkanavien kautta. Pfizer tuki tutkimuksen toteutusta. Tulokset julkaistiin Journal of Patient Experience -julkaisusarjassa kesäkuussa 2025: The Diverse Experiences and Challenges of Individuals With Alopecia Areata: Survey Results From Finland - PubMed

Jutta Joutseno, viestintä- ja yhteiskuntasuhdepäällikkö, Pfizer Oy, puh. 09 430 040 (vaihde)

Mandelin JM, Rehn L, Kosunen M, Väkeväinen M, Rannanpää S. The Diverse Experiences and Challenges of Individuals With Alopecia Areata: Survey Results From Finland. J Patient Exp. 2025;12:23743735251346633. Published 2025 Jun 3. doi:10.1177/23743735251346633
Pälvikalju (alopecia areata). Terveyskirjasto. Lääkärikirja Duodecim. Saatavilla: https://www.terveyskirjasto.fi/dlk00480 (vierailtu 25.6.2025)